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涉及16项重点任务 重庆出台方案加强药械临床试验监管

发布时间:2025-08-13 10:08
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8月12日,记者从篮球欧洲杯下注_亚博足彩app-官网药品监督管理局获悉,日前,市药监局、市卫生健康委、市医保局印发了《加强药械临床试验监管 提升药械临床试验质量工作方案》(以下简称《方案》),按照《方案》,市药监局将对药械临床试验机构实施每年度全覆盖检查,保护受试者安全和权益,更好满足公众用药用械需求。

《方案》明确了3个方面16项重点任务。

在强化监督管理方面,《方案》提出,对药械临床试验机构(以下简称“机构”)实施每年度全覆盖检查,重点检查其遵守有关法律法规、执行《药物临床试验质量管理规范》《医疗器械临床试验质量管理规范》、规范管理药物临床试验用药品以及整改既往检查发现问题等情况。对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业、地址变更的,新备案的医疗器械临床试验机构,于60个工作日内开展首次监督检查,重点核实机构和/或专业的备案条件。

同时,对所有机构开展项目进行梳理,筛选本地申办方在重庆机构开展的创新药临床试验、作为组长单位开展的项目以及正在开展的生物等效性试验等,依据风险进行专项监督检查。

《方案》还明确,重庆将建立检查结果通报机制,对伦理审查不符合要求、机构或专业被国家药监局发文暂停等情况,市药监局将及时通报市卫生健康委。

在强化服务指导方面,将主动跨前指导服务,依托“渝药创新生态链”,对细胞治疗和基因治疗药物、罕见病药物及创新药等重点品种,提供临床试验前置指导和协调对接,帮扶企业及机构少走“弯路”。

在加强部门协同方面,将推进篮球欧洲杯下注_亚博足彩app-官网临床研究中心建设,推动有条件的高水平医院开展临床创新研究活动,提升医疗机构研究能力。鼓励高水平医院按一定比例设置研究型床位,建设功能完备、集约共享的研究型病房。

此外,鼓励机构优化工作制度及流程,将临床试验项目启动整体用时压缩至12周以内等。

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